Malutka Sandra nadal potrzebuje naszej pomocy

Po wyczerpującej walce 5 – letnia Sandra Wolniak z podkaliskich Niedźwiad przeszła pierwszą fazę leczenia. – Dało nam, rodzicom, nadzieję i ulgę w obliczu tej straszliwej choroby SMA1. Niestety, do trudnej sytuacji z SMA1 przychodzi córeczce walczyć jeszcze z zaawansowaną skoliozą. Teraz, gdy rozpoczynamy kolejny etap walki o jej zdrowie, potrzebujemy Waszej pomocy, bardziej niż kiedykolwiek wcześniej – proszą rodzice dziewczynki.

   Blisko cztery lata temu losem kilkumiesięcznej Sandry, mieszkanki podkaliskich Niedźwiad żyła niemal cała Polska. Lekarze zdiagnozowali u niej straszną chorobę, która do tej pory zabijała dzieci takie jak ona - SMA typu 1 (rdzeniowy zanik mięsni -1). Ratunkiem dla dziewczynki była terapia genowa. Problem w tym, że lek nie był dostępny na polskim rynku. Astronomiczna była też jego cena w krajach zachodnich. Aby Sandra mogła żyć i wracać do zdrowia potrzebna była kwota 9,5 mln zł.( Życie Kalisza wielokrotnie nagłaśniało imprezy, na których prowadzono zbiórkę pieniędzy dla Sandry). Powszechna zbiórka pieniędzy oraz zaangażowanie się powstałej „Armii Aniołów Sandry” spowodowały, że to co wydawało się niemożliwe udało się osiągnąć. 22 grudnia 2020 roku na koncie Sandry było 9,5 mln zł. Podanie leku przyniosło pozytywne skutki ale konieczna jest  systematyczna rehabilitacja. Ponadto pojawiły się inne bardzo problemy ze zdrowiem dziewczynki – skolioza.

   - Bez Was nie damy rady! Sandra potrzebuje leczenia, na które nas nie stać! Kochani, potrzebujemy Waszej pomocy dla naszej księżniczki Sandry Wolniak, która walczy z SMA1. Niestety, do jej trudnej sytuacji z SMA1 walczymy jeszcze z zaawansowaną skoliozą, z którą również musimy się zmierzyć. Prosimy o wsparcie dobrych ludzi o złotych sercach. Każda, nawet najmniejsza wpłata, ma ogromne znaczenie w tej walce. Razem możemy pomóc Sandrze w jej trudnej drodze. Chcielibyśmy wyrazić naszą głęboką wdzięczność za każdą osobę, która wsparła naszą poprzednią zbiórkę na leczenie genowe SMA. Wasza hojność i dobroć uczyniły naszą walkę możliwą, dając nam nadzieję na lepsze jutro dla naszej ukochanej Sandry. Dzięki Waszemu wsparciu udało nam się podjąć pierwszy krok w kierunku leczenia tej strasznej, a teraz prosimy Was o dalsze wsparcie, abyśmy mogli zapewnić Sandrze kompleksową rehabilitację i jak najlepszą opiekę. Zwracamy się do Was z pokorą i ogromną prośbą o wsparcie naszej ukochanej córeczki Sandry w dalszej walce z niezwykle ciężką chorobą, jaką jest SMA!

   Po wyczerpującej walce i przejściu przez najtrudniejsze chwile, Sandra przeszła już przez pierwszą fazę leczenia, które dało nam, jako rodzicom, nadzieję i ulgę w obliczu tej straszliwej choroby. Dzięki ogromnemu wsparciu ludzi o wielkich sercach Sandrze udało się przejść leczenie genowe, które zatrzymało postęp SMA. Jednakże teraz, gdy rozpoczynamy kolejny etap, potrzebujemy Waszej pomocy bardziej niż kiedykolwiek wcześniej. Rehabilitacja dla Sandry to teraz kluczowy element naszej walki. Chociaż leczenie genowe zaoferowało nam szansę na zatrzymanie postępu choroby, to rehabilitacja pomoże Sandrze wzmocnić jej mięśnie, poprawić funkcje oddechowe oraz osiągnąć jak największą niezależność fizyczną. Będziemy również potrzebować specjalistycznego sprzętu rehabilitacyjnego, który pomoże nam zapewnić naszej córeczce jak najlepszą opiekę i szansę na poprawę jej zdrowia. Dzięki Waszej hojności będziemy mogli zainwestować w niezbędny sprzęt, który będzie wspierał Sandrę w jej dalszej rehabilitacji. Niestety, ale taki sprzęt to ogromne koszty. Zwracamy się do Was z pokorą i ogromną prośbą o wsparcie naszej ukochanej córeczki Sandry w dalszej walce z niezwykle ciężką chorobą, jaką jest SMA – pisze Alona Wolniak, mama Sandry.

   Rodzina prowadzi zbiórkę na portalu Siepomaga. Każda złotówka przybliża Sandrę do sprawniejszego, bardziej samodzielnego życia.

Link do zbiórki: www.siepomaga.pl/sandra

(grz)

foto: archiwum prywatne rodziców Sandry