Niesamowita radość – zebrano miliony złotych na leczenie Sandry

Malutka Sandra Wolniak z Niedźwiad ( gmina Żelazków) dopiero w przyszłości dowie się ile osób zaangażowało się by ta mogła żyć. Dla jej rodziców koszty leczenia były wręcz astronomiczne, około 9,5 mln zł. A jednak udało się. Na ich apel odpowiedziało setki tysięcy osób. 22 grudnia br. na koncie Sandry pojawiła się wymarzony wpis - 100 proc. zebranych środków.

„Trudno zebrać myśli, wytrzeć łzy i błagać o ratunek dla dziecka, które kilka tygodni temu wydawało się zdrowe. Tkwiliśmy w błędzie, myśląc, że mamy zupełnie zdrowe dziecko. Patrzyliśmy, jak śpi, jak rano wita nas uśmiechem, byliśmy w błędzie, myśląc, że mamy już wszystko, że do pełni szczęścia nie brakuje nam nic. Teraz kiedy od kilku dni znamy prawdę, nasz świat pękł i wszystko, co do tej pory było proste, zaczyna nas przygniatać. Nasza córeczka urodziła się w grudniu 2019 roku, zmieniła nasz świat na lepszy, wytyczając nowe ścieżki, stawiając wyzwania. Malutka piękna istotka, która na zawsze już będzie z nami. Okazuje się, że nie jest to takie pewne. Nasza córeczka cierpi na straszną chorobę, która do tej pory zabijała dzieci takie jak ona! SMA typu 1 – koszmarny wyrok, który definiuje najbliższą przyszłość. Sandra, zamiast siadać, zacznie słabnąć, zamiast chodzić, przestanie ruszać rękami, zamiast raczkować, zacznie się dusić! Chcemy pozbyć się tej choroby raz na zawsze! Wiemy, że jest taka szansa i chcemy ją wykorzystać! Terapia genowa kosztuje niewyobrażalne pieniądze – ponad 2 miliony dolarów. Nie wiemy, jak to zrobimy, ale nie możemy stracić czasu, który nam pozostał. Nie prosimy, tylko błagamy Was o pomoc. Szansą dla naszej córeczki jest nowa, innowacyjna terapia genowa. Jest nadzieja, że jedno podanie leku, odeprze tę straszną chorobę na zawsze. Wierzymy, że się uda i nikt nie ma prawa nam tej wiary odebrać. Każdy rodzic chorego dziecka musi walczyć o nie ze wszystkich sił! To w tej chwili nasz jedyny cel! Błagamy was o pomoc. Sami nie zdążymy - z tak rozpaczliwym apelem o pomoc zwracali się rodzice Sandry. Dzisiaj płaczą ale z radości.   Relacjonowaliśmy wiele imprez, których głównym celem była zbiórka pieniędzy dla Sandry. Ostatnią był sobotni ( 19 grudnia) kiermasz świąteczny  na kaliskim ryneczku przy ulicy Legionów. Trochę z niedowierzaniem słuchałem organizatorek imprezy, które z pełnym przekonaniem twierdziły, że ich akcja będzie jedną z ostatnich i jeszcze przed Świętami Bożego Narodzenia na koncie Sandry będzie wymagana kwota. Nie myliły się. Z informacji widniejącej na stronie Fundacji „siepomaga”, która gromadziła środki dla dziewczynki wynika, że na jej konto zasiliło około 360 tys. osób. Na jej los nie pozostali obojętni też mieszkańcy Kalisza i powiatu kaliskiego. Można stwierdzić, że przez miesiące nie było imprezy w mieście i regionie, na której nie zbierałoby pieniędzy dla Sandry. Między innymi dla niej  „pompowali” druhowie niemal wszystkich jednostek OSP powiatu kaliskiego. Zorganizowano też wiele festynów, których głównym celem była zbiórka pieniędzy na leczenie dziewczynki. Między innymi w: Kaliszu, Brudzewku, Jarantowie, Koźminku, Szałem. – Niemożliwe ziściło się. Dziękujemy wszystkim, którzy przyczynili się do tego, że dzisiaj płaczemy z radości. W przyszłości będziemy opowiadać córce o aniołach, którzy dokonali niemożliwego i dzięki którym jest zdrowa i żyje – mówił szczęśliwy tata dziewczynki. Aktualnie Sandra jest w trakcie leczenia zapalenia płuc. Ale po zakończeniu 21 - dniowej kuracji i 14 dniach kwarantanny będzie można ustalić termin  podania najdroższego leku świata leku, co nastąpi w Szpitalu Uniwersyteckim w Lublinie.

(grz)