Reklama

Co to jest 10mln zł - dla Sandry zbierzemy tę kwotę

02/08/2020 20:48

… „Dzisiaj już nie prosimy, a błagamy o ratunek dla naszej córeczki, o życie bez respiratora... . Pomimo codziennej rehabilitacji, każdego dnia nasza córka jest coraz słabsza. Choroba robi spustoszenie w jej organizmie – z dnia na dzień tracimy to, co udało się wypracować codziennymi ćwiczeniami. Dłużej nie damy rady – choroba zacznie nam ją odbierać. Błagamy Was o pomoc! Zbiórka na leczenie zwalnia, a choroba przyspiesza! Wkrótce zabierze to, co najcenniejsze – oddech i możliwość samodzielnego przełykania. Jeśli nie zdążymy i stracimy naszą córeczkę, pozostanie rozpacz i ból, którego nie chcemy sobie wyobrażać. Błagamy, pomóżcie nam, udostępniajcie zbiórkę naszej córeczki, mówcie o niej wszystkim! Nie zostawiajcie naszej Sandry na później, bo później jej już nie będzie”…

To treść błagalnego listu - apelu rodziców kilkumiesięcznej Sandry Wolniak z podkaliskich Niedźwiad.  Dziewczynka cierpi na SMA typu 1 – najcięższą postać rdzeniowego zaniku mięśni. Dziewczynka potrzebuje leku za blisko 10  mln złotych. Szansą dla niej jest nowa, innowacyjna terapia genowa. Jest nadzieja, że jedno podanie leku, odeprze tę straszną chorobę na zawsze. Prowadzona na szeroka skale zbiórka pieniędzy zwolniła. Rodzice Sandry wierzą, że tylko na chwilę. Wierzą, że grono ludzi o gorących sercach pozwoli zebrać potrzebne pieniądze. Dziękują wszystkim, którzy dotychczas zasilili konto Sandry. 2 sierpnia zbierano dla niej pieniądze podczas imprezy w Russowie „Niedziela u Niechciców”. A w godzinach późno popołudniowych na placu przy ulicy Sienkiewicza.  Dla Sandry pompowali między innymi: mieszkańcy Kalisza, Niedźwiad, Pawłówka, strażacy z OSP Skarszew. Wpłaty na rzecz chorej dziewczynki można dokonać na konto Fundacji siepomaga.pl/Sandra: 89 2490 0005 0000 4530 6240 7892 tytułem 21771 Sandra Wolniak Darowizna. Pomóc można także przez stronę Fundacji siepomaga.pl. Jest też grupa licytacyjna na Facebooku pod hasztagiem "Armia Sandry".

(grz)

Reklama

Komentarze opinie

  • Awatar użytkownika
    Manuela - niezalogowany 2020-08-03 00:26:19

    Kochani pomóżcie nam uratować Sandrę, ta mała kochana dziewczynka skradła nam wszystkim serca, ona już nie ma czasu! Choroba nie poczeka! Razem uda nam się zebrać potrzebne środki, potrzeba zaangażowana, wszystkie ręce na pokład i dokonamy tego, Sandrusia otrzyma najdroższy lek świata!!! DOŁĄCZ DO NASZEJ ARMII I POMOŻ! Grupa licytacje na fb pod linkiem : https://www.facebook.com/groups/684977098677503/?ref=share

    odpowiedz
    • Zgłoś wpis
  • Awatar użytkownika
    gość 2020-08-03 09:08:14

    Straszne ze takie maleństwo musi już walczyć o życie!! Ja pomagam!! Dobro wraca!! #armiasandry

    odpowiedz
    • Zgłoś wpis
  • Awatar użytkownika
    gość 2020-08-03 09:54:39

    Nie rozumiem, dlaczego leczenie kosztuje aż 10 mln? Życzę zdrowia i powodzenia, ale dla mnie to nienormalne, że potrzeba aż takich kwot...

    odpowiedz
    • Zgłoś wpis
  • gość 2020-08-03 15:10:52

    I ja tego też nie rozumiem... A takich dzieci przybywa.. Nie jest człowiek w stanie pomóc wszystkim...

    • Zgłoś wpis
  • Awatar użytkownika
    gość 2020-08-04 20:02:24

    Gdzieś w systemie zdrowia tkwi błąd .Tak się zastanawiam się jakie są realne koszty tej kuracji ,a ile z tej kwoty jest czysty zysk koncernów farmaceutycznych .Ja rozumiem,że terapia genowa to niesamowite koszty badań ,ale mam wrażenie,że na takich dzieciach firmy chcą po prostu niewspółmiernie zarobić. Państwa czy UE powinna przyjrzeć się szczegółowo jakie są realne koszty i dlaczego nie można ceny obniżyć a zarabiać na innych produktach?

    odpowiedz
    • Zgłoś wpis

Podziel się swoją opinią

Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.


Reklama

Wideo zyciekalisza.pl




Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Wróć do